Stayveer

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan monohydrate

Grupo terapêutico:

Други антихипертензивни средства

Área terapêutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicações terapêuticas:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2013-06-24

Folheto informativo - Bula

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos