Stayveer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bosentan (as monohydrate)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

C02KX01

INN (International Adı):

bosentan monohydrate

Terapötik grubu:

Други антихипертензивни средства

Terapötik alanı:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin