Stayveer

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2023
SPC SPC (SPC)
02-03-2023
PAR PAR (PAR)
04-12-2019

active_ingredient:

bosentan (as monohydrate)

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

C02KX01

INN:

bosentan monohydrate

therapeutic_group:

Други антихипертензивни средства

therapeutic_area:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

therapeutic_indication:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-06-24

PIL

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 02-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-12-2019
PIL PIL չեխերեն 02-03-2023
SPC SPC չեխերեն 02-03-2023
PAR PAR չեխերեն 04-12-2019
PIL PIL դանիերեն 02-03-2023
SPC SPC դանիերեն 02-03-2023
PAR PAR դանիերեն 04-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-12-2019
PIL PIL էստոներեն 02-03-2023
SPC SPC էստոներեն 02-03-2023
PAR PAR էստոներեն 04-12-2019
PIL PIL հունարեն 02-03-2023
SPC SPC հունարեն 02-03-2023
PAR PAR հունարեն 04-12-2019
PIL PIL անգլերեն 02-03-2023
SPC SPC անգլերեն 02-03-2023
PAR PAR անգլերեն 04-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-12-2019
PIL PIL իտալերեն 02-03-2023
SPC SPC իտալերեն 02-03-2023
PAR PAR իտալերեն 04-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-12-2019
PIL PIL մալթերեն 02-03-2023
SPC SPC մալթերեն 02-03-2023
PAR PAR մալթերեն 04-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-12-2019
PIL PIL լեհերեն 02-03-2023
SPC SPC լեհերեն 02-03-2023
PAR PAR լեհերեն 04-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-12-2019
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-12-2019
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-12-2019

view_documents_history