Ocrevus

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

окрелизумаб

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L04AA

INN (Међународно име):

ocrelizumab

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Множествена склероза

Терапеутске индикације:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-01-08

Информативни летак

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената