Ocrevus

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

окрелизумаб

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

L04AA

INN (International Name):

ocrelizumab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Множествена склероза

Therapeutic indications:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history