Ocrevus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-01-2018

Virkt innihaldsefni:

окрелизумаб

Fáanlegur frá:

Roche Registration GmbH

ATC númer:

L04AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

ocrelizumab

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Множествена склероза

Ábendingar:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2018-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu