Ocrevus

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

окрелизумаб

Disponível em:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

L04AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

ocrelizumab

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Множествена склероза

Indicações terapêuticas:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos