Ocrevus

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

окрелизумаб

Доступна з:

Roche Registration GmbH

Код атс:

L04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ocrelizumab

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична области:

Множествена склероза

Терапевтичні свідчення:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів