Ocrevus

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-04-2023
SPC SPC (SPC)
13-04-2023
PAR PAR (PAR)
25-01-2018

active_ingredient:

окрелизумаб

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L04AA

INN:

ocrelizumab

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Множествена склероза

therapeutic_indication:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 13-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-01-2018
PIL PIL չեխերեն 13-04-2023
SPC SPC չեխերեն 13-04-2023
PAR PAR չեխերեն 25-01-2018
PIL PIL դանիերեն 13-04-2023
SPC SPC դանիերեն 13-04-2023
PAR PAR դանիերեն 25-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-01-2018
PIL PIL էստոներեն 13-04-2023
SPC SPC էստոներեն 13-04-2023
PAR PAR էստոներեն 25-01-2018
PIL PIL հունարեն 13-04-2023
SPC SPC հունարեն 13-04-2023
PAR PAR հունարեն 25-01-2018
PIL PIL անգլերեն 13-04-2023
SPC SPC անգլերեն 13-04-2023
PAR PAR անգլերեն 25-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-01-2018
PIL PIL իտալերեն 13-04-2023
SPC SPC իտալերեն 13-04-2023
PAR PAR իտալերեն 25-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 13-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-01-2018
PIL PIL մալթերեն 13-04-2023
SPC SPC մալթերեն 13-04-2023
PAR PAR մալթերեն 25-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-01-2018
PIL PIL լեհերեն 13-04-2023
SPC SPC լեհերեն 13-04-2023
PAR PAR լեհերեն 25-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-01-2018

view_documents_history