Mirapexin

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

N04BC05

INN (Међународно име):

pramipexole

Терапеутска група:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Терапеутска област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

1998-02-23

Информативни летак

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-01-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената