Mirapexin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2024

Ingredient activ:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Zonă Terapeutică:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1998-02-23

Prospect

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2011
Prospect Prospect cehă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2011
Prospect Prospect daneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2011
Prospect Prospect germană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2011
Prospect Prospect estoniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2011
Prospect Prospect greacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2011
Prospect Prospect engleză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2011
Prospect Prospect franceză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2011
Prospect Prospect italiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2011
Prospect Prospect letonă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2011
Prospect Prospect maghiară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2011
Prospect Prospect malteză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2011
Prospect Prospect olandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2011
Prospect Prospect portugheză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2011
Prospect Prospect română 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2011
Prospect Prospect slovacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2011
Prospect Prospect slovenă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2011
Prospect Prospect suedeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2024
Prospect Prospect islandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2024
Prospect Prospect croată 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2024

Vizualizați istoricul documentelor