Mirapexin

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2011

Toimeaine:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutiline ala:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Näidustused:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Toote kokkuvõte:

Revision: 40

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1998-02-23

Infovoldik

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-01-2024

Vaadake dokumentide ajalugu