Mirapexin

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1998-02-23

Información para el usuario

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos