Mirapexin

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

1998-02-23

Informace pro uživatele

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů