Mirapexin

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2024

Aktiv ingrediens:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1998-02-23

Informasjon til brukeren

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2024

Vis dokumenthistorikk