Mirapexin

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2024

Principio attivo:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Area terapeutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

1998-02-23

Foglio illustrativo

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2024

Visualizza cronologia documenti