Mirapexin

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapêutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

1998-02-23

Folheto informativo - Bula

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos