Helicobacter Test INFAI

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

urea (13C)

Доступно од:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

АТЦ код:

V04CX

INN (Међународно име):

13C-urea

Терапеутска група:

Diagnostiske midler

Терапеутска област:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапеутске индикације:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

1997-08-14

Информативни летак

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-06-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-06-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-06-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената