Helicobacter Test INFAI

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2008

Bahan aktif:

urea (13C)

Boleh didapati daripada:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kod ATC:

V04CX

INN (Nama Antarabangsa):

13C-urea

Kumpulan terapeutik:

Diagnostiske midler

Kawasan terapeutik:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1997-08-14

Risalah maklumat

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini