Helicobacter Test INFAI

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

urea (13C)

थमां उपलब्ध:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ए.टी.सी कोड:

V04CX

INN (इंटरनेशनल नाम):

13C-urea

चिकित्सीय समूह:

Diagnostiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Breath Tests; Helicobacter Infections

चिकित्सीय संकेत:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-14

सूचना पत्रक

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें