Helicobacter Test INFAI

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

urea (13C)

متاح من:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC رمز:

V04CX

INN (الاسم الدولي):

13C-urea

المجموعة العلاجية:

Diagnostiske midler

المجال العلاجي:

Breath Tests; Helicobacter Infections

الخصائص العلاجية:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1997-08-14

نشرة المعلومات

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات