Helicobacter Test INFAI

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostiske midler

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1997-08-14

환자 정보 전단

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림