Helicobacter Test INFAI

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

urea (13C)

Disponível em:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Código ATC:

V04CX

DCI (Denominação Comum Internacional):

13C-urea

Grupo terapêutico:

Diagnostiske midler

Área terapêutica:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicações terapêuticas:

Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori-infektion i:voksne, unge, der er tilbøjelige til at have mavesår sygdom. Helicobacter Test INFAI til børn i alderen tre til 11 år kan anvendes til in vivo-diagnosticering af gastrduodenal Helicobacter pylori infektion:til evaluering af succes af udryddelse behandling, eller når invasive tests ikke kan udføres, eller, når der er diskordante resultater fra de invasive tests. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

1997-08-14

Folheto informativo - Bula

                                34
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
{ART/TYPE} OUTER CARTON, PACK OF 1 JAR AND 50 JARS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral opløsning
13
C-urinstof
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
En beholder indeholder 75 mg
13
C-urea
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Ingen
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLDSMÆNGDE (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral opløsning
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
4 beholdere til prøver med udåndingsluft
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
2 udåndingsposer til prøvetagning
1 bøjeligt udpustningsrør
Indlægsseddel
Patientformular
Side med selvklæbende etiketter
1 diagnostisk testkit indeholder:
1 dosisbeholder med 75 mg
13
C-urinstof pulver til oral opløsning
100 udåndingsposer til prøvetagning
50 bøjelige pusterør
50 indlægssedler
50 patientformularer
50 sider med selvklæbende etiketter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Oral anvendelse
35
Til massespektrometri
Til infrarød spektroskopi
Læs venligst indlægsseddlen før brug
6.
SÆRLIG ADVARSEL OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
8.
UDLØBSDATO
  {MM/ÅÅÅÅ}
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Må ikke opbevares over 25°C
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF
UBRUGTE LÆGEMIDLER ELLER AFFALD FRA SÅDANNE
36
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Tyskland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
FREMSTILLERENS BATCHNUMMER
Batchnummer
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
Receptpligtigt lægemiddel
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLE-SKRIFT
Helicobacter Tes
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulver til oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosisbeholder indeholder
13
C-urinstof pulver, 75 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt, krystallinsk pulver til oral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Helicobacter Test INFAI kan anvendes til in vivo diagnosticering af
infektion i ventriklen og
duodenum forårsaget af
_Helicobacter pylori_
hos:
-
voksne,
-
unge, som er disponeret for mavesårssygdom.
Medicinsk produkt kun til diagnostisk brug.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel bør administreres af sundhedspersoner og under
supervision af en læge.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en udåndingstest. Voksne og unge i alderen
fra 12 til 17 år indtager
indholdet af 1 dosisbeholder med 75 mg som en engangsdosis.
Administration
For at udføre testen skal der bruges 200 ml 100 % appelsinjuice eller
1 g citronsyre i 200 ml vand
(som et preadministreret testmåltid) samt almindeligt postevand (til
opløsning af
13
C-urinstof pulver).
Patienten skal være fastende i mindst 6 timer, helst natten over.
Testproceduren tager ca. 40 minutter.
Hvis det er nødvendigt at gentage testen, kan det ikke gøres før
næste dag.
Hvis
_Helicobacter pylori_
udsættes for væksthæmning, kan man få falske negative resultater.
Derfor
skal testen udføres efter mindst 4 uger uden systemisk antibakteriel
behandling og 2 uger efter sidste
dosis af syresekretionshæmmende midler. Begge behandlinger kan
interferere med
_Helicobacter _
_pyloris_
tilstand. Det er særlig vigtigt efter en behandling, som udrydder
Helicobacter.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen, beskrevet i afsnit 6.6,
omhyggeligt, ellers er resultatet af
testen usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Testen må ikke anvendes hos patienter med dokumenteret eller formodet
ventrikelinfektion eller
atrofisk gastritis, da dette kan interferere med udåndingstesten. Se
pkt. 4.2.
4.4
SÆRLIGE ADV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto