Duaklir Genuair

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Доступно од:

Covis Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

R03AL

INN (Међународно име):

aclidinium bromide, formoterol

Терапеутска група:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Терапеутска област:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Терапеутске индикације:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената