Duaklir Genuair

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Dostupné s:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutické indikace:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů