Duaklir Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03AL

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeuttinen alue:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Käyttöaiheet:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2023

Näytä asiakirjojen historia