Duaklir Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

चिकित्सीय संकेत:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें