Duaklir Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide, formoterol

Therapeutische categorie:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapeutisch gebied:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

therapeutische indicaties:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten