Duaklir Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide, formoterol

Terápiás csoport:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terápiás terület:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terápiás javallatok:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése