Duaklir Genuair

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03AL

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium bromide, formoterol

Groupe thérapeutique:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Domaine thérapeutique:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

indications thérapeutiques:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2014
Notice patient Notice patient danois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-12-2014
Notice patient Notice patient grec 11-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-12-2014
Notice patient Notice patient français 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2014
Notice patient Notice patient italien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2014
Notice patient Notice patient letton 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2023
Notice patient Notice patient croate 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-12-2014

Afficher l'historique des documents