Duaklir Genuair

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aclidinium bromid, formoterol fumarate disodný

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03AL

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium bromide, formoterol

Grupo terapêutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapêutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicações terapêuticas:

Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duaklir Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Duaklir Genuair
3.
Ako používať Duaklir Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duaklir Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE DUAKLIR GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUAKLIR GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
NA ČO SA DUA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Duaklir Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením funkci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-01-2023

Ver histórico de documentos