Deferasirox Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

deferasirox

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

V03AC03

INN (Међународно име):

deferasirox

Терапеутска група:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Терапеутска област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапеутске индикације:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2019-09-26

Информативни летак

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената