Deferasirox Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

deferasirox

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2019-09-26

Betegtájékoztató

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése