Deferasirox Mylan

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

deferasirox

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

V03AC03

Designació comuna internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Área terapéutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indicaciones terapéuticas:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2019-09-26

Informació per a l'usuari

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents