Deferasirox Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

deferasirox

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

V03AC03

INN (Isem Internazzjonali):

deferasirox

Grupp terapewtiku:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Żona terapewtika:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott