Deferasirox Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deferasirox

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2019-09-26

Informace pro uživatele

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů