Deferasirox Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2023

Bahan aktif:

deferasirox

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

V03AC03

INN (Nama Internasional):

deferasirox

Kelompok Terapi:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Area terapi:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikasi Terapi:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2019-09-26

Selebaran informasi

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini