Deferasirox Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

deferasirox

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

V03AC03

INN (Международно Name):

deferasirox

Терапевтична група:

Aġenti kelanti tal-ħadid

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta 'tagħbija żejda kronika tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta '6 snin u l-olderthe-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta' pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta ' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-beta talassemija maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2019-09-26

Листовка

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEFERASIROX MYLAN 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Mylan
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti lkbira mal-ippurgar.
GĦALXIEX JINTUŻA DEFERASIROX MYLAN
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-sickle cell jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS – myelodysplastic syndromes)) jista’
jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Deferasirox Mylan 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 10.00 mm × 4.5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 1’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 12.8 mm × 6.00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ kapsula
modifikata, bikonvessa b’“
” imnaqqxa fuq
naħa tal-pillola u ‘DF 2’ fuq l-oħra.
Id-daqs bejn wieħed u ieħor tal-pillola hu ta’ 17 mm × 6.7 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Mylan huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda
kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 mL/kg/xahar ta’ ċelluli
ħomor tad-demm ippakkjati) f’pazjenti
li jsofru minn beta talessimja maġġuri li għandhom minn 6 snin
‘il fuq.
3
Deferasirox Mylan huwa indikat ukoll għall-kura ta’ tagħbija
żejda kronika tal-ħadid minħabba
trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b’deferoxamine tkun
kontraindikata
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2019
Листовка Листовка испански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2023
Листовка Листовка чешки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2023
Листовка Листовка датски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2023
Листовка Листовка немски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2023
Листовка Листовка естонски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2023
Листовка Листовка гръцки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2023
Листовка Листовка английски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2019
Листовка Листовка френски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2023
Листовка Листовка италиански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2019
Листовка Листовка латвийски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2019
Листовка Листовка литовски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2023
Листовка Листовка унгарски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2019
Листовка Листовка полски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2023
Листовка Листовка португалски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2019
Листовка Листовка румънски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2023
Листовка Листовка словашки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2023
Листовка Листовка словенски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2019
Листовка Листовка фински 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2023
Листовка Листовка шведски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2023
Листовка Листовка норвежки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2023
Листовка Листовка исландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2023
Листовка Листовка хърватски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите