Alisade

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

flutikazon-furoát

Доступно од:

Glaxo Group Ltd.

АТЦ код:

R01AD12

INN (Међународно име):

fluticasone furoate

Терапеутска група:

Orrkészítmények

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Visszavont

Датум одобрења:

2008-10-06

Информативни летак

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-03-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-06-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-06-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-06-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2010
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2010

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената