Alisade

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2010

Ingredient activ:

flutikazon-furoát

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Orrkészítmények

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-06-2009
Prospect Prospect cehă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-06-2009
Prospect Prospect daneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-06-2009
Prospect Prospect germană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-06-2009
Prospect Prospect estoniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-06-2009
Prospect Prospect greacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-06-2009
Prospect Prospect engleză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2009
Prospect Prospect franceză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-06-2009
Prospect Prospect italiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-06-2009
Prospect Prospect letonă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-06-2009
Prospect Prospect malteză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-06-2009
Prospect Prospect olandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-06-2009
Prospect Prospect poloneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-06-2009
Prospect Prospect portugheză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-06-2009
Prospect Prospect română 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-06-2009
Prospect Prospect slovacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-06-2009
Prospect Prospect slovenă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-06-2009
Prospect Prospect suedeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2010
Prospect Prospect islandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor