Alisade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

flutikazon-furoát

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

R01AD12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate

Farmakoterapinė grupė:

Orrkészítmények

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją