Alisade

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flutikazon-furoát

Disponibbli minn:

Glaxo Group Ltd.

Kodiċi ATC:

R01AD12

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate

Grupp terapewtiku:

Orrkészítmények

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2010

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti