Alisade

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutikazon-furoát

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Orrkészítmények

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi