Alisade

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2010

Werkstoffen:

flutikazon-furoát

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Orrkészítmények

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten