Alisade

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

flutikazon-furoát

Доступна с:

Glaxo Group Ltd.

код АТС:

R01AD12

ИНН (Международная Имя):

fluticasone furoate

Терапевтическая группа:

Orrkészítmények

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 év). Az Alisade az allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2008-10-06

тонкая брошюра

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ALISADE 27,5 MIKROGRAMM/ADAG SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Flutikazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vag y
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ ALISADE ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALISADE-OT?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ ALISADE-OT TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
AZ ORRSPRAY ALKALMAZÁSÁT LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE BEMUTATÓ HASZNÁLATI
UTASÍTÁS
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALISADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alisade orrspray allergiás nátha (rinitisz) tünetei, így
orrdugulás, orrfolyás vagy orrviszketés,
tüsszögés, ill. könnyezés, szemviszketés vagy szemvörösség
kezelésére alkalmas felnőtteknél és
gyermekeknél 6 éves kortól.
Az allergiás tünetek jelentkezhetnek az év egy bizonyos szakában,
amikor a füvek vagy a fák
virágpora (pollenje) váltja ki (szénanátha), vagy egész éven át
előfordulhatnak, és állatok, házipor atka
vagy penészek iránti túlérzékenység (allergia) okozhatja.
Az Alisade az ún.
_glükokortikoidok_
csoportjába tartozó gyógyszer.
Az Alisade az allergia okozta gyulladás (
_orrnyálkahártya-gyulladás_
) csökk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYE MEGSZŰNT
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ALISADE 27,5 mikrogramm/adag
szuszpenziós orrspray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
27,5 mikrogramm flutikazon-furoát kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek, serdülők (12 éves korban és felette) és gyermekek
(6-11 éves korban):
Az Alisade javallt:
• az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A flutikazon-furoát orrspray kizárólag intranazálisan
alkalmazható.
A teljes terápiás hatás elérése céljából rendszeres,
kúraszerű alkalmazása javasolt. A hatás jelentkezése
már az első alkalmazás után 8 órával megfigyelhető. A
maximális hatás eléréséhez mindazonáltal több
napos kezelésre lehet szükség, és a beteget tájékoztatni kell,
hogy tünetei a folyamatos, rendszeres
alkalmazással fognak javulni (lásd 5.1 pont). A kezelés
időtartamát az allergiás expozíció időszakára
kell korlátozni.
Felnőttek és serdülők (12 éves korban és felette)
A javasolt kezdő adag két adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 110
mikrogramm).
Amint a tünetek megfelelően enyhültek, fenntartó kezelésre
hatásos lehet az adag lecsökkentése egy
adag befúvására mindkét orrnyílásba (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Az adagot arra a legalacsonyabb dózisra kell beállítani, amellyel
még a tünetek hatékony kontrollja
fenntartható.
Gyermekek (6-11 éves korban)
A javasolt kezdő adag egy adag befúvása (27,5 mikrogramm
flutikazon-furoát kifújt adagonként)
mindkét orrnyílásba naponta egyszer (a teljes napi adag 55
mikrogramm).
Azok a betegek, akik naponta egyszer egy adag befúvására mindkét
orrnyílásba (teljes napi adag,
55 mikrogr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-03-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-03-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-03-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-03-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-03-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-06-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-03-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-03-2010

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов