Afinitor

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ewerolimus

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L01XE10

INN (Међународно име):

everolimus

Терапеутска група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапеутска област:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Терапеутске индикације:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2009-08-02

Информативни летак

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената