Afinitor

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-12-2018

Toimeaine:

ewerolimus

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

everolimus

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Näidustused:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-08-02

Infovoldik

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu