Afinitor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2022

Bahan aktif:

ewerolimus

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE10

INN (Nama Internasional):

everolimus

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-08-02

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen