Afinitor

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ewerolimus

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Therapeutic indications:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-08-02

Patient Information leaflet

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-12-2018

Search alerts related to this product

View documents history