Afinitor

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ewerolimus

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Mezinárodní Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapeutické indikace:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-08-02

Informace pro uživatele

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů